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使用电子顺磁共振技术研究铂配合物与G-四链体复合物的结构信息

许翠霞  刘柳宜  覃志峰  计亮年  毛宗万  
【摘要】:以核酸为靶点的抗肿瘤药物可以从根本上抑制癌细胞的产生、发展和增殖,是最具有发展前景的抗癌药物之一。其中,G-四链体即是一类潜在的重要靶分子。靶向G-四链体化合物的结构设计是目前生物学家和化学家密切关注的热点。因此,研究化合物与G-四链体DNA相互作用的结构信息尤为重要。如何有效应用电子顺磁共振(EPR)波谱来解析金属配合物-G-四链体复合物结构信息在国内尚未报道,国际上报道也极少。本项目拟设计、合成系列氮氧自由基标记、可识别、稳定特定G-四链体的金属铂(Ⅱ)配合物,发展一种定点自旋标记(SDSL)新方法,结合分子对接或分子动力学模拟在分子水平上揭示金属配合物与靶点核酸相互作用的精准信息。归纳二者之间的构效关系,总结此类抗肿瘤药物的设计规律,为发展新世纪多功能的抗肿瘤药物提供非常有价值的科学依据。

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