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《中国化学会第29届学术年会摘要集——第16分会:π-共轭材料》2014年
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有机无机杂化π共轭材料的电磁双功能化探索

张斌  朱道本  
【摘要】:用TTF及其衍射生物做给体、一维[Fe(C2O4)Cl2–]n或二维蜂巢结构的[Cu2(C2O4)32–]n为对阴离子制备得到了一系列电荷转移复合物。源于给受体间通过S…Cl相互作用产生的π–d电磁耦合,在TTF[Fe(C2O4)Cl2](1)半导体中观测到了19.8 K出现的三维磁有序[1]。金属性保持到0.6 K的弱铁磁体BETS2[Fe(C2O4)Cl2](2)在2 K的磁滞为150 Oe[2]。制备得到了室温电导为4 S/cm反铁磁性半导体(BEDT-TTF)3[Cu2(C2O4)3](CH3OH)2(3)[3]。鉴于Se有着比S更弥散的原子轨道,有利于增强π单元间相互作用,提高材料的导电性。用BETS取代BEDT-TTF,制备得到了3的异质同晶体BETS3[Cu2(C2O4)3](CH3OH)2(4)[4]。4的室温电导为140 S/cm,在180 K观测到金属到半导的转变,而结构在室温至90 K保持不变,表明4是一个Mott insulator。3和4在2 K以上都没有观测到磁长程序。从3到4反铁磁性得到大幅增强使阻挫因子提高到f61,表明3、4可能和原料[(C3H7)3NH]2[Cu2(C2O4)3](H2O2)2.2一样有望成为量子自旋液体,进一步表征工作正在进行中。

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