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二酮酸类HIV-1整合酶抑制剂的QSAR研究

赵文娜  张美青  
【摘要】:正HIV-1整合酶是设计新抗艾滋病药物的理想和热门靶点,而二酮酸类化合物是最具潜力的一类抑制剂。本文对157个二酮酸类化合物抑制HIV-1整合酶链转移活性进行了比较分子场分析(CoMFA)、比较分子相似性分析(CoMSIA)和分子全息定量构效关系(HQSAR)研究,采用骨架叠合和场叠合两种叠合方式,并进行了分子平动和转动,使用Volsurf软件

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