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P⌒N配位环状钯配合物催化交叉偶联反应研究

郭孟萍  周丽  何仁  
【摘要】:正钯催化卤代芳烃与苯硼酸的Suzuki偶联反应是有机合成工作者用于形成碳-碳键的有效手段。已报道的高效偶联反应催化体系有:空间位阻大的富电子膦配体、N-杂环卡宾和含N, N的二氮杂-1,3-丁二烯配位的钯配合物。最近的研究热点是在发展温和条件下的Suzuki偶联反应但室温下的Suzuki偶联反应的报道很少。本文将报道双-氨基膦环钯化合物1-2催化的室温Suzuki偶联反应。化合物1-2有足够的热稳定性,对氧和潮气不敏感,可以很方便的按文献方法制备。

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