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《中国化学会全国微波化学学术研讨会论文摘要集》2005年
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微波催化有机药物化学反应机理研究

胡文祥  
【摘要】:正一、碰撞理论 k=A·exp(-E/RT) E:热效应 A:非热效应二、过渡态理论(绝对反应速度理论) k=RT/Nhexp(-ΔH≠/RT)·exp(ΔS≠/R) ΔH:热效应ΔS:非热效应三、“分子温度”假设宏观Tsystem:热效应微观Tmolecule:非热效应四、非热效应的本质研究 1.非热效应是几率效应 2.非热效应是几率熵和构型熵效应 3.非热效应是局部微观单个分子热效应的宏观表现 4.非热效应的量子力学与统计力学研究 (1)粒子运动的能级ΔEnΔEeΔEvΔErΔEt 10kT 10-2kT 1019kT 微波能量 E≈hv=6.626×10-27×2.45×109=1.62×10-17 ΔEr≈1/100×1.38×10-16×300=4.14×10-16 微波能量一般由激发转动能级跃迁(10亿次/s)。 (2)非热效应对应的能级跃迁类光反应:对应能级间隔很小的电子能级跃迁,这种情况较少,可见于固体反应。共振效应:对应能级间隔较小的振动能级跃迁,共振效应的特点是较小能量能发生较大
【作者单位】:首都师范大学化学系
【分类号】:O621.25

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【参考文献】
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【共引文献】
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