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N~3-糖基取代的喹唑啉二酮类化合物的合成

黄从海  李树春  孟祥豹  李庆  蔡孟深  李中军  
【摘要】:正喹唑啉二酮类化合物随结构的变化可以显示多方面的活性,主要包括PSA抑制、肿瘤细胞的抑制、醛糖还原酶抑制、活化T细胞的核因子(NFAT)抑制、内皮依赖的血管舒张抑制、磷酸二酯酶(CaIPDE)抑制、凝血嗯烷 (thromboxane)合成酶抑制等活性.此类化合物具有结构稳定、合成方法成熟等特点,临床上已有此类药物的应用,对这类化合物的合成及相关药物的研究也是药物化学中的一研究热点.另一方面,氨基糖类化合物也显示出

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