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三齿双噁唑啉和双噻唑啉络合物催化的不对称Henry反应——Lewis酸控制的对映选择性反转

吕少峰  杜大明  许家喜  
【摘要】:正Henry(nitroaldol)反应在有机化学中是一个重要的碳-碳键形成反应.Henry反应的产物β-硝基醇衍生物可以进一步发生一系列的化学转变而得到各种各样有价值的结构单元,在合成许多天然产物和其它化合物中得到广泛的应用.催化不对称Henry反应在近年也得到迅速发展,如Evans小组报道了双(?)唑啉-Cu(OAc)2络合物高效地催化醛的不对称Henry反应.Jorgensen和Shibasaki等研究组在这方面也有出色的工作.手性三齿配体可以形成围绕金属中心更深的手性凹腔,三齿(?)唑啉配体在Henry反应中的应用报道还很少.本文研究了含二苯胺骨架

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