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《中国化学会第十届胶体与界面化学会议论文摘要集》 2004年
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基于磁性纳米粒子的不对称聚合酶链反应

周海清  王晨  杨仲南  朱龙章  沈鹤柏  
【摘要】:正 通过不对称聚合酶链反应(PCR)能够制得大量的ssDNA。所得的ssDNA可以用于制备核酸杂交探针,或制备成特定基因的核酸探针,直接进行该基因片段的序列分析。但是由于不对称PCR产物中同时含有一定量的dsDNA,这给ssDNA产物的分离带来了困难。目前情况下是采用凝胶电泳或阴离子交换层析分离法对单链产物进行分离、纯化,操作较繁琐。随着纳米技术向生命科学领域的不断渗透,人们开始利用纳米技术来研究和解决生命科学领域中的重大问题。磁性纳米粒子以其独特的磁性被广泛应用于细胞和DNA的分离、临床磁共振成像、药物靶向性等方面的研究。研究磁性纳米粒子表面的不对称PCR不仅可以将磁性纳米粒子

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