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《第三届全国有机化学学术会议论文集(上册)》2004年
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手性碱诱导的碘代内酯化反应的立体选择性研究

王芒  岳威  高连勋  
【摘要】:正 亲电试剂作用下,杂原子亲核体对分子内受活化了的双键、三键的加成反应是构建杂环的基本方法,也是重键官能化的有效手段,在有机合成领域是重要的研究课题.碘代内酯化反应则是其中最具代表性的反应之一(图1).X=OH,NH2,ORn=1,2,3 or more图1 碘代内酯化反应Figure 1 Iodolactonization 自1908年,Bougauh发现碘代内酯化反应以来,作为重要的有机反应,有关它的研究不断深入.具光学活性的内酯常作为有效的结构片断存在于有生理活性的天然产物中,如何立体选择性地构建内酯环,并将其应用于天然产物
【作者单位】:中国科学院长春应用化学研究所 中国科学院长春应用化学研究所 中国科学院长春应用化学研究所
【分类号】:O621
【正文快照】:
亲电试剂作用下,杂原子亲核体对分子内受活化了的双键、三键的加成反应是构建杂环的基本方法,也是重键官能化的有效手段,在有机合成领域是重要的研究课题[11.碘代内酯化反应则是其中最具代表性的反应之一(图1). I’ l≮坤吨x{ 。缸L0X=OH,NH2,ORn=l,2,3 0rmore图1碘代内酯化

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