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用Drug-Western法分离恶性疟原虫cDNA编码的青蒿素类药物结合蛋白

程远国  付作申  陈知航  单成启  侯禹男  陈泽建  王嘉玺  陈佩惠  李风舞  李英  
【摘要】:正 目的:疟原虫多药耐药的产生,迫切需要研制机制独特的抗疟新药,而基于结构药物设计与筛选的前提是必须获得靶标大分子的结构,特别是三维结构的信息,因此研究药物的靶标蛋白具有重要意义。只有确认推断的靶标分子,并以此为先导,结合组合化学技术,产生大量结构不同的化合物,通过高通量筛选,筛选出安全有效的抗疟新药。已有证据证实,青蒿素类药物可以选择性地烷化疟原虫体内一些含量较低的蛋白,并且这种烷化作用依赖内过氧桥,但并不烷化未感

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