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蒙古冰草LEA3基因RNAi表达载体的构建

赵彦  云锦凤  石凤敏  刘亚玲  王俊杰  张众  
【摘要】:本研究以蒙古冰草LEA3基因为靶标,设计2对分别含有XhoI-EcoRI和HindIII-ClaI酶切位点的引物S2、N2,通过RT-PCR扩增获得目的基因LEA3的部分cDNA片段(467bp),并将扩增的2个基因片段以正向和反向插入到中间载体pHANNIBAL上,再利用内切酶NotI将含有正向和反向插入片段的部分切下,插入到植物表达载体pART27的NotI酶切位点上,经PC R和酶切鉴定表明,蒙古冰草LEA3基因的RNAi载体pRNAiLEA3构建成功,为研究LEA3基因的功能奠定了基础。

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