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通络方剂对糖尿病大鼠海马组织氧化应激水平及其超微结构的影响

宝轶  冯晓云  邹俊杰  石勇铨  赵瑛  刘志民  
【摘要】:目的观察通络方剂对糖尿病大鼠海马组织氧化应激水平及超微结构的影响,探讨糖尿病脑病的可能发病机制。方法通过腹腔注射链脲佐菌素(60mg·kg~(-1))制作糖尿病大鼠模型,72h后测定尾静脉末梢血糖≥1 6.7mmol/L为诱导糖尿病模型成功。将造模成功的大鼠分成糖尿病通络方剂干预组(0.4g·kg~(-1)·d~(-1))和糖尿病未干预组。糖尿病未干预组和正常对照组,每日均以同一时间同等剂量蒸馏水一次性灌胃。12周后测定糖尿病大鼠血浆和海马组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和脂质过氧化产物丙二醛(MDA)含量,并采用电镜观察海马神经元超微结构的变化。结果糖尿病大鼠在观察终点血浆(P0.001)和海马组织内(P0.01)SOD、GSH-Px活性水平明显低于正常对照组,MDA水平升高。海马组织神经元胞质内空泡形成明显,核内染色质边集,部分线粒体肿胀,嵴大部分消失。粗面内质网腔有不同程度的扩张,出现脱颗粒。糖尿病通络方剂干预组血浆(P0.001~1)和海马组织内(P0.05)SOD、GSH-Px活性增加,MDA水平降低。海马组织神经元上述超微结构较糖尿病未干预组明显改善。结论通络方剂可以改善糖尿病大鼠海马组织氧化应激水平及超微结构,可能是通过减少自由基生成,提高抗氧化酶活性而实现的。

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