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《第十三届全国抗生素学术会议论文集》2017年
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亚抑菌浓度头孢哌酮对大肠埃希菌生物膜的诱导作用及机制研究

孙凤军  
【摘要】:目的探讨亚抑菌浓度(sub-minimal inhibitory concentrations,亚-MIC)头孢哌酮诱导大肠埃希菌生物膜形成的作用机制,为抗菌药物的合理应用提供理论依据。方法生物膜形成能力检测采用96孔板结晶紫染色法,亚-MIC头孢哌酮对大肠埃希菌rcsC和pga基因表达的影响采用Real-Time PCR扩增,透射电镜观察亚-MIC头孢哌酮对细菌细胞壁的影响,利用Red重组系统构建大肠埃希菌rcsC基因敲除株。结果头孢哌酮可在1/16 MIC-1/2MIC范围内呈剂量依赖性诱导大肠埃希菌E44的生物膜形成。亚-MIC头孢哌酮导致细菌细胞壁结构松散,且能显著诱导rcsC和pgaABCD基因的表达(P0.01)。此外,亚-MIC头孢哌酮对rcsC基因敲除株生物膜的诱导作用明显弱于野生株。结论亚-MIC头孢哌酮通过rcsC诱导pga合成从而使细菌生物膜形成能力增强。rcsC是大肠埃希菌生物膜形成的重要调控基因。
【作者单位】:陆军军医大学西南医院药剂科
【分类号】:R446.5
【正文快照】:
头孢类抗菌药物由于副作用少、抗菌效果好而受到广泛的应用。抗菌药物在临床治疗过程中由于药物的吸收、分布和代谢等过程会使抗菌药物在人体的浓度低于最小抑菌浓度(minimal inhibitory concentrations,M1C),这是抗菌药物治疗过程中不可避免的情况【1],因此研究此条件下的抗

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