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《2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛论文文集》2009年
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完善配套法规,促进药品不良反应监测全程法制化监管

储藏  储文功  何达  
【摘要】:目的:完善《药品管理法》,促进药品不良反应监测的全过程监管。方法:从药品不良反应监测的作用、现状和存在问题等出发,探讨如何加强其全程法制化监管。结果:建议现行法规中应增加药品不良反应报告后的相关处理过程依据。结论:修订《药品管理法》及配套法规,使药品不良反应监测的每一个环节都有法可依,能够更好地保障公众用药安全。
【作者单位】:第二军医大学药学院
【分类号】:R95

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