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《第十二届全国波谱学学术会议论文摘要集》2002年
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硝酸异山梨酯及其异构体的NMR和从头计算研究

褚世栋  李英霞  张晓茹  管华诗  
【摘要】:1,4:3,6-二脱水-D-山梨醇-2,5-二硝酸酯(硝酸异山梨酯,1)及其代谢物5-、2-单硝酸异山梨醇(2、3)是治疗心血管疾病的药物。由于药物代谢动力学的有利因素,在临床上,1,4:3,6-二水-D-山梨醇-5-单硝酸醇(2)优于1,4:3,6-二脱水-D-山梨醇-2-单硝酸醇(3) 或1,4:3,6-二脱水-D-山梨醇-2,5-二硝酸酯(1)。这些分子都是一氧化氮(NO)供体,与其它异构体相比,为什么(2)是一个更好的 NO 供体?是否有更好的类似分子具有同样、甚至更好的药物代谢动力学特征?本文合成1,4:3,6-二脱水-D-甘露醇-2,5-二硝酸酯(4)及其单硝酸醇衍生物(5、6),利用~1H、~(13)C-NMR 和 NOESY 进行结构确证,并研究了~(13)C-NMR 化学位移与分子结构的依赖关系。首先利用 B3LYP/6-31G*模型对化合物1-6的分子结构进行完全优化。在优化的结构上,利用 GIAO 方法,分别利用 HF 和 DFT 方法在不同的基组水平上计算得到化合物1-6的~1H-和~(13)C-NMR 屏蔽常数。发现 MPW1PW91/6-311+G(2d,p)方法通常可以给出与实验值吻合较好的结果。化学位移与结构参数的相关有助于解释实验 NMR 谱图,结合生物活性,NMR 与计算机化学可能为探讨这类分子的作用机理提供帮助。

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