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《2008年上海市医用生物材料研讨会论文汇编》2008年
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电纺丝聚乳酸纳米纤维的释药性能研究

王志梅  顾书英  任杰  
【摘要】:目的:本研究旨在通过电纺丝的方法,制备一种具有良好生物相容性的载药纳米纤维支架。并通过同轴纺丝,得到芯层载药纤维,减少突释现象,延缓药物释放。方法:聚乳酸(PLLA)加入氯仿,二氯甲烷和DMF的混合溶剂(5/3/2)中,磁力搅拌,配成浓度为10%(w/v)的溶液。采用9#针头作为正极,电压控制在18 kV。用铝箔作为接收装置,接收距离为20 cm。用微量注射泵调节流速在2~5 ml/h。制备载药纳米纤维时,将利福平粉末缓慢添加到上述PLLA溶液中,载药量为8wt%,纺丝条件同上。采用同轴纺丝的方法制备芯层载药纳米纤维。将纯PLLA溶液(外液)和载药溶液(内液)连接到自制的同轴接头,直流电场经外喷针传导给内外两层液体。内、外液的流速由双流道微量注射泵调节,其余纺丝条件同前。结果:利用SEM研究纤维的表面形貌。结果表明,利福平的加入使纺丝液的表面张力和粘度都有下降,因此共混载药纤维的直径变小。纯PLLA(10%)纤维的平均直径为805 nm;而载药之后,下降到580 nm。而同轴纺丝得到的纤维直径变大(826 nm)。这是由于外液粘度大于内液粘度,外液为驱动液体,其纺丝行为与纯PLLA相似,因此纤维直径变粗。采用TEM观察皮芯结构纤维的微观结构,其内层纤维直径为260 nm,外层直径为400 nm。载药纤维的体外释放结果显示,皮芯结构载药纤维,避免了突释现象,药物释放相对于共混载药纤维较为缓慢。在体外释放六周后,只释放了22%,而共混载药纤维的释放量已达到30%。结论:本文通过电纺丝的方法,采用聚乳酸作为载体,用利福平作为模型药物,制备了载药纳米纤维支架。并通过同轴纺丝的方法,将利福平包覆到聚乳酸纤维的内部。TEM结果表明,采用同轴纺丝得到的皮芯结构纤维的壁厚在100 nm之间,因此抑制了前期药物突释行为,显示了更持久的释放。由此得出结论,芯层包封药物的同轴结构为一种理想的药物释放载体.可以在医疗等领域发挥特殊作用。

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