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《天津市第十二次色谱学术交流会论文集》1998年
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氨基嘧啶的气相色谱分离分析方法

刘向明  吴桂平  戴桂玲  
【摘要】:正除草剂豆草隆的中间件3-甲氧基,5-氯,氨基嘧啶(代号M-1)结构式为: ,熔点100℃的白色结晶,是由3,5-二羟基氨基嘧啶合成的,副产物有3,5-二氯,氨基嘧啶(M-2)和3,5-二甲氧基嘧啶(M-3),为配合合成,及时掌握合成情况,必须测定它们的含量。曾经在4%PEG+8%OV-225柱上成功的分离分析过M等组分的含量,但是这种柱子中的PEG成分易于老化而使柱效应下降。经实验发现,在2%FFAP柱上分离分析较好。FFAP在测定M系列组分时,不易老化裂解,柱效应比较稳定。内标物用邻苯二甲酸二乙酯,气相色谱内标法定量,相对标准偏差均在1%以下。实验情况如下:

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