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ALS细胞移植治疗研究进展

李莹  黄红云  
【摘要】:正肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种中枢神经系统变性疾病,临床特点为选择性影响皮层运动区、脊髓前角、脑干颅神经运动核以及以及锥体束,主要表现为全身进行性肌无力和肌肉萎缩。统计显示全球患病率为4/10~6/10万。ALS多为中、老年起病,男:女患病比例为1.0~1.6:1,其年发病率为2~3/10~5。随着病程的发展,病人最终因呼吸肌麻痹或并发呼吸道感染而死亡,发病后平均生存时间3-5年。

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