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Comparative pharmacokinetic studies of norfloxacin in the penaeid shrimps,Penaeus vannamei and Penaeus monodon

【摘要】:正The hemolymph concentrations of norfloxacin in Penaeid shrimps were determined by the high performance liquid chromatograph(HPLC). The pharmacokinetics of norfloxacin in giant tiger prawn(Penaeus monodon)at brackish water with 1‰ salinity and seawater with 15‰ salinity and whiteleg shrimp (Penaeus vannamei)at seawater with 15‰ salinity were compared after they were given a single dose of norfloxacin (10 mg/kg) via the intramuscle injection and the whiteleg shrimp was given a single dose of norfloxacin(30 mg/kg) via oral administration. A two-compartment open phar-macokinetic model was used to describe the hemolymph norfloxacin concentration-time profiles in the giant tiger prawn and whiteleg shrimp following the intramuscle administration. The pharmacokinetic models were C0=35.422×e-9.778t + 4.363×e-0.165t for the whiteleg shrimp at 1‰ salinity, C0= 35.144×e-13.335t +7.888×e-0.608t for the whiteleg shrimp at 15‰ salinity, and C0 = 29.771×e-12.905t + 9.976×e-1.070t for the giant tiger prawn at 15‰ salinity. The area under the concentration versus time curve (AUC),total body clearance(CLs) and apparent volume of distribution(Vd) in the giant tiger prawn were 11.63 μg·h/mL,859.8 mL/kg·h and 804 mL/kg,respectively; the corresponding values for the whiteleg shrimp at 1‰ salinity were 30.06 μg·h/mL、332.7 mL/kg·h and 2 016 mL/kg,respectively,and 15.61 μg·h/mL,640.6 mL/kg·h and 1 053.6 mL/kg, respectively. Results of the present studies indicate that there are species and difference in pharmacokinetics between giant tiger prawn and whiteleg shrimp. In Penaeid shrimps salinity may more greatly affect the pharmacokinetics of norfloxacin than species difference. Following oral administration, the hemolymph concentration-time profile of norfloxacin in the whiteleg shrimp appeared two peaks of hemolymph concentration. The two peaks of hemolymph concentration were 2.86 μg/mL and 2.04 μg/mL,respectively occurred at 4 h and 12 h. The area under curve following oral administration was 43.50 μg·h/mL and total body clearance was 689.66 mL/kg·h.

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