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《江苏省遗传学会第八届会员代表大会暨学术研讨会论文集》2010年
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杨树SRK2C基因的克隆及功能分析

周洁  毕毓芳  王婧婧  史晓露  诸葛强  
【摘要】:杨树生长速度快、分布广,无性繁殖能力强,是具有重要经济价值的速生用材树种之一。近年来由于我国干旱、半干旱、盐碱地区的面积不断扩大,改良杨树的抗旱、耐盐碱等性状,显得更加迫切。蔗糖非发酵蛋白激酶SnRK(SNF1-related protein kinase)是一类丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,通过多种复杂的信号传递途径对干旱、高盐及低温胁迫作出反应,在感受外界刺激、参与信号传递、增加蛋白质合成及调控转录等不同方面起重要作用,激发下游抗逆基因的表达,提高植物的抗逆性。本研究在杨树全基因组序列信息的基础上,根据拟南芥渗透胁迫诱导基因SRK2C的全长cDNA序列,在杨树基因组上定位并克隆获得了3个SRK2C同源基因全长cDNA序列。运用Gateway定向克隆技术构建了杨树SRK2C基因的过量表达载体,并进行了T89杨遗传转化研究,获得了一批转SRK2C基因T89杨植株,分子检测表明目的基因已经整合到了杨树基因组中,实时定量荧光RT-PCR结果也进一步证实,目的基因在T89杨转基因植株中有较高水平的表达丰度。逆境(PEG6000和NaCl处理)下对叶绿素含量、丙二醛含量、超氧化物歧化酶活性和叶片相对含水量等测定结果显示,3个基因的导入均显著地提高了转基因植株的抗旱和耐盐能力。为开展杨树抗逆遗传改良研究提供了依据。
【作者单位】:南京林业大学森林资源与环境学院
【分类号】:S792.11

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