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《第四届全国RNA进展研讨会论文集》2005年
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MLL基因特异性siRNA抑制Hox基因表达

杨英  杜金伟  祝毓琳  朱平  
【摘要】:正 实验目的:明确特异性抑制MLL表达对Hox基因表达和细胞凋亡的影响。材料与方法:设计、合成MLL基因特异性siRNA,并构建MLL特异性质粒表达载体,用Lipofactamine 2000转染入Cos细胞,转染后24小时和48小时用实时定量PCR方法检测MLL基因和Hox家族基因表达水平。结果与讨论:1.设计MLL基因序列特异性RNA干扰的靶序列,克隆入pSilencer3.0 H1(Ambion)载体,成功构建shRYA质粒表达载体pS-MLL13,并体外转

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