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gfp/luxAB双标记载体在工程菌株YKT中的转化及表达检测

周莉娟  郑伟文  Janet.K.Jansson  
【摘要】:正 以抗线虫生防菌YKT为出发菌株,用带有gfp/luxAB双标记基因的pUTmini-Tn5转座载体,通过电转化法将gfp和luxAB基因整合到YKT染色体上,转化子的最终筛选依赖于立体荧光显微镜对菌落的荧光检测,对筛选平板上菌落的荧光检测结果获得标记菌YKT:gfp/luxAB,命名为YGl。标记菌在共聚焦显微镜中观察发现菌体形态与出发菌YKT相同,均为椭球形或短杆状;标记菌在LB培养过程中对荧光素酶活性监测发现,在标记菌的对数生长期,荧光素酶活性快速增加,到了稳定期,由于细胞代谢活性下降导致荧光素酶活性

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