sIL-2R、mIL-2R及TNF-α在多发性硬化症免疫学发病机制中的作用

【摘要】：目的探讨可溶性白细胞介素-2受体(sIL-2R)、膜白细胞介素-2受体(mIL-2R)和肿瘤坏死因子-α (TNF-α)与多发性硬化(MS)免疫学发病机制、病程及病情的关系。方法采用ELISA法检测了临床确诊的 48例MS患者血清、28例CSF中sIL-2R水平,用免疫荧光法检测28例MS患者血中mIL-2R的表达,用生物活性测定法检测28例MS患者PBMCs体外诱生TNF-α水平。结果 MS患者组激素治疗前血清及CSF中sIL- 2R和血中TNF-α水平显著高于对照组(NC组)(P0．01),其中急性复发组MS显著高于缓解组(P0．01); 治疗后血清sIL-2R及TNF-α水平较治疗前显著下降(P0．01),且二者水平仍显著高于NC组(P0．01)。而缓解组TNF-α水平低于NC组(P0．05)。MS组血中mIL-2R表达,急性复发期MS患者显著高于缓解期(P 0．01)及NC组(P0．01),缓解期MS患者则又显著低于NC组(P0．01)。MS患者血中sIL-2R及TNF-α水平与病情显著相关而与病程无关,sIL-2R与TNF-α显著相关。结论 sIL-2R,mIL-2R、TNF-α在MS免疫发病中可能起重要作用,为探讨MS免疫发病机制进一步提供了理论依据。