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《全国第三次牙体牙髓病学临床技术研讨会论文汇编》2009年
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LPS对牙本质涎磷蛋白基因表达调控的研究

何文喜  Cooper PR  Anthony J.Smith  
【摘要】:目的:研究内毒素(LPS)对牙本质涎磷蛋白基因表达的影响,探讨LPS调控DSPP基因表达的信号途径。方法:培养成牙本质细胞样细胞MDPC-23,PCR检测TLR1-10表达。半定量PCR观察LPS对MDPC-23细胞内DSPP基因表达的时间效应。瞬时转染观察LPS对含DSPP基因启动子不同片段的荧光素酶报告基因载体活性的影响。用Erk(extracellularsignal-regulatedkinas)特异性抑制剂PD98059和p38 MAPK特异性抑制剂SB203580观察Erk和p38信号途径在LPS调控DSPP基因启动子活性中的作用。结果:MPDPC-23表达TLR1-10.LPS迅速诱导DSPP基因mRNA表达,3h到达最高峰,以后逐渐下降。LPS作用3h,显著诱导Pdspp-2525~+54bp启动子活性,但是对Pdspp-1243~+54bp启动子活性无明显影响。PD98059显著抑制LPS诱导Pdspp-2525~+54bp启动子活性,而SB203580对LPS作用无显著影响。结论:LPS增强MDPC-23细胞内DSPP基因表达,其调控作用位点可能位于-2525 bp和-1243 bp之间。ERK1/2信号途径可能参与LPS对DSPP基因表达的调控。

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