~(125)I标记的三链形成寡核苷酸对肝癌细胞HepG2．2．15生长抑制作用的实验研究

【摘要】：正目的在以往研究的基础上,我们试图以125I标记与HBV前S基因的启动子区域特异结合的三链形成寡核苷酸(TFO),并将标记化合物导入表达HBV-DNA的肝癌细胞 HepG2．2．15,利用TFO与HBV基因特异结合形成三链DNA,阻断HBV基因的转录;同时利用125I衰变过程中发出的低能俄歇电子和CK电子具有高线性能量转换的特征,造成肝

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前3条

1	侯敏;吕中伟;何俊民;蔡海东;袁雪宇;杨越华;袁世栋;;~(125)I标记的三链形成寡核苷酸对肝癌细胞HepG2．2．15生长抑制作用的实验研究[A];首届全国分子核医学暨分子影像学学术交流会资料汇编[C];2006年
2	吕中伟;侯敏;蔡海东;袁雪宇;;乙肝病毒S基因启动子的三链形成寡核苷酸的125碘标记实验研究[A];首届全国分子核医学暨分子影像学学术交流会资料汇编[C];2006年
3	高刚;鲁艳芹;韩金祥;;高效表达反式HDV核酶的载体的优化及其抑制HBV基因表达的研究[A];华东六省一市生物化学与分子生物学会2008年学术交流会论文摘要汇编[C];2008年

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前2条

1	李维方;联合血小板源生长因子（PDGF）B链基因的三链形成寡核苷酸和血管内皮生长因子（VEGF）反义寡核苷酸抑制大鼠胶质瘤生长的实验研究[D];中国人民解放军军医进修学院;2003年
2	田永红;三链形成寡核苷酸对大鼠Sertoli细胞尿激酶型纤溶酶原激活因子的反基因研究[D];华中科技大学;2007年

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