~(125)I标记的三链形成寡核苷酸对肝癌细胞HepG2．2．15生长抑制作用的实验研究

【摘要】：正目的在以往研究的基础上,我们试图以125I标记与HBV前S基因的启动子区域特异结合的三链形成寡核苷酸(TFO),并将标记化合物导入表达HBV-DNA的肝癌细胞 HepG2．2．15,利用TFO与HBV基因特异结合形成三链DNA,阻断HBV基因的转录;同时利用125I衰变过程中发出的低能俄歇电子和CK电子具有高线性能量转换的特征,造成肝

【作者单位】：同济大学附属上海市第十人民医院核医学科同济大学附属上海市第十人民医院核医学科同济大学附属上海市第十人民医院核医学科同济大学附属上海市第十人民医院核医学科同济大学附属上海市第十人民医院核医学科同济大学附属上海市第十人民医院核医学科同济大学附属上海市第十人民医院核医学科
【分类号】：R735.7

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前3条

1	侯敏;吕中伟;何俊民;蔡海东;袁雪宇;杨越华;袁世栋;;~(125)I标记的三链形成寡核苷酸对肝癌细胞HepG2．2．15生长抑制作用的实验研究[A];首届全国分子核医学暨分子影像学学术交流会资料汇编[C];2006年
2	吕中伟;侯敏;蔡海东;袁雪宇;;乙肝病毒S基因启动子的三链形成寡核苷酸的125碘标记实验研究[A];首届全国分子核医学暨分子影像学学术交流会资料汇编[C];2006年
3	高刚;鲁艳芹;韩金祥;;高效表达反式HDV核酶的载体的优化及其抑制HBV基因表达的研究[A];华东六省一市生物化学与分子生物学会2008年学术交流会论文摘要汇编[C];2008年

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前2条

1	李维方;联合血小板源生长因子（PDGF）B链基因的三链形成寡核苷酸和血管内皮生长因子（VEGF）反义寡核苷酸抑制大鼠胶质瘤生长的实验研究[D];中国人民解放军军医进修学院;2003年
2	田永红;三链形成寡核苷酸对大鼠Sertoli细胞尿激酶型纤溶酶原激活因子的反基因研究[D];华中科技大学;2007年

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