~(125)I标记的三链形成寡核苷酸对肝癌细胞HepG2.2.15生长抑制作用的实验研究
【摘要】:正目的在以往研究的基础上,我们试图以125I标记与HBV前S基因的启动子区域特异结合的三链形成寡核苷酸(TFO),并将标记化合物导入表达HBV-DNA的肝癌细胞 HepG2.2.15,利用TFO与HBV基因特异结合形成三链DNA,阻断HBV基因的转录;同时利用125I衰变过程中发出的低能俄歇电子和CK电子具有高线性能量转换的特征,造成肝
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