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《武汉市首届学术年会论文集》2004年
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苏云金芽孢杆菌luxS基因克隆及原核表达

张勇  王瑶  杨宝玉  陈士云  
【摘要】:根据已报道的Bacilluscereus、B.anthracis的luxS基因序列设计引物,采用PCR首次克隆了苏云金芽孢杆菌(B. thuringiensis, Bt)的luxS基因。经测序分析表明,该基因大小为474bp,与B. cereus、B.anthracis的luxS基因的核苷酸同源性分别为96.8%,96.6%,氨基酸序列同源性都为98.7%。系统发育分析也验证了同源性比较的结果,证明该基因为Bt的luxS基因。将该基因插入融合蛋白表达载体pPROEXHTa转入大肠杆菌DH5口中表达后,其培养液过滤上清可以诱导哈氏弧茵BB170菌株发光,表明克隆的luxS基因产物具有LuxS蛋白活性。

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