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《广西生物化学与分子生物学会第六次学术研讨会论文摘要》2003年
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广西肝癌患者Ⅱ相代谢酶基因多态性研究

贺菽嘉  覃甲仁  
【摘要】:为了探讨Ⅱ相代谢酶谷胱甘肽硫转移酶M1、T1(GSTM1、GSTT1),微粒体环氧化物水解酶(mEH)基因多态性与广西原发性肝癌遗传易感性的关系,本文采用病例-对照研究和多重PCR、PCR-RFLP、AMP-FLP技术分别对105例肝癌患者及151例健康对照的GSTM1、GSTT1、mEH基因多态性进行检测。结果表明:(1)肝癌患者GSTM1空白基因型频率(64.76%)高于对照组(50.99%),差别有统计学意义(P0.05),其比值比(OR)及95%可信区间(CI)为1.77(1.06-2.95),提示具有GSTM1空白基因型的个体患肝癌的危险性增加了0.77倍。(2)病例组GSTT1空白基因型频率(40.95%)高于对照组(33.11%);mEH三种基因型频率在病例组分别为27.62%、21.90%、50.48%,对照组则分别为21.19%、34.44%、44.37%;两组差异均无统计学意义(P0.05)。(3)GSTM1基因CGG重复序列长度多态分析中共检测出9种等位基因,病例组及对照组均以拷贝数8、10、43、53多见,等位基因拷贝数在两组中的分布总体上无差别(P0.05)。(4)GSTM1、GSTT1基因同时缺失的个体患肝癌的危险性比GSTM1、GSTT1基因均存在的个体高1.22倍,OR及95%CI为2.22(1.11-4.43)。我们认为,单纯的GSTT1、mEH基因多态性及GSTM1基因CGG重复序列长度多态与肝癌危险性可能无关,而GSTM1空白基因型是肝癌的易感基因,GSTM1和GSTT1基因同时缺失是肝癌的一个中等强度的危险因子,可以作为肝癌高危人群筛选的有用指标。

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