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《全国寄生虫学与热带医学学术研讨会论文集》2006年
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我国四省9株牛带绦虫RAPD分子鉴别分析

张科  杨明  包怀恩  
【摘要】:目的分别对台湾桃园株、贵州都匀株、从江株、云南大理株和新疆乌什株牛带绦虫标本进行分子鉴别。方法分别取台湾桃园株(TW1),贵州都匀株(DY1、DY2)、贵州从江株(CJ1、CJ2、CJ3、CJ4)、云南大理株(DL1)和新疆乌什株(XJ1)牛带绦虫成虫节片,提取基因组DNA,以13条随机引物进行PCR扩增,观察种间单态位点和种内多态位点,计算各地理株间遗传距离系数和遗传相似数,并构建不同地理株系统发育树。结果 13条引物共扩增DNA片段331个,其中种间单态位点56个;以都匀株、台湾株和大理株为一组,新疆株和从江株为一组,发现种内多态位点42个;计算9株牛带绦虫个体间遗传距离系数和遗传相似数,DY1和DY2、CJ2和CJ3遗传距离最接近,均为0.0151,遗传相似数也最高,分别达0.9871和0.9875,DL1和XJ1遗传距离最大,达0.5740,遗传相似数也最低,为0.4751,总体比较,台湾株与都匀株、大理株遗传距离较接近,遗传相似数较高,新疆株与从江株遗传距离较接近,遗传相似数较高;系统发育树显示:9株牛带绦虫分为两支,DY1与DY2先聚为一支,与地理位置形成对应关系,再与DL1聚类,最后和TW1聚类组成发育树的一支,属于牛带绦虫亚洲亚种,另一支由CJ1与CJ4,CJ2与CJ3分别聚类,再合成一支,该支在和XJ1聚类后组成发育树的另一支,属传统牛带绦虫。结论我国四省9株牛带绦虫分别属于牛带绦虫亚洲亚种和牛带绦虫指名亚种。RAPD分析可用于牛带绦虫亚洲亚种与传统牛带绦虫分类学参考。

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