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《中国观赏园艺研究进展 2009》2009年
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A23187和EGTA对光周期诱导菊花成花及其过程中叶片Ca~(2+)及碳水化合物的影响

王文莉  王秀峰  郑成淑  朱翠英  林桂玉  
【摘要】:本试验以切花菊品种‘神马'为试材,研究了光周期诱导菊花成花过程中Ca~(2+)载体A23187和Ca~(2+)螯合剂EGTA处理对花芽分化及其叶片Ca~(2+)分布和蔗糖、可溶性糖以及淀粉含量变化的影响。结果表明:对照的菊花叶片Ca~(2+)含量在花芽未分化期(Ⅰ)处于较低水平,而在花芽分化启动期(Ⅱ)迅速增加并达到高峰,之后下降;Ca~(2+)亚细胞定位表明,在未分化期(Ⅰ)Ca~(2+)沉淀主要分布在液泡、细胞壁和细胞间隙中,细胞质内较少,而在花芽分化启动期(Ⅱ)细胞质内积累大量的Ca~(2+)沉淀。A23187处理的菊花花芽分化开始和结束时间比对照分别提前2d和3d,叶片Ca~(2+)含量比对照显著增加;EGTA处理的叶片Ca~(2+)含量比对照显著减少,花芽分化开始和结束分别比对照推迟4d和8d;并且A23187和EGTA处理的叶片Ca~(2+)在花芽分化启动期(Ⅱ)均向细胞质流入并密集。A23187处理的蔗糖和可溶性糖含量在处理2d时达到峰值,比对照达到峰值的时间提前2d,和Ca~(2+)达到峰值时间一致,而EGTA处理的蔗糖和可溶性糖含量则在处理2d时没有明显变化,8d时才迅速增加到峰值,即所有处理的蔗糖、可溶性总糖含量在花芽分化启动期(Ⅱ)均增加并达到高峰,之后有所减少,但在整个分化过程均高于光周期诱导前的含量;对照和A23187处理的淀粉含量在处理2d时开始减少,而EGTA处理的则在8d后开始减少,至分化结束所有处理的淀粉含量均保持较低水平(低于诱导前)。表明Ca~(2+)和碳水化合物参与了光周期诱导菊花成花过程。

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