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《中国观赏园艺研究进展2008——中国园艺学会观赏园艺专业委员会2008年学术年会论文集》2008年
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转录因子CBF基因转化百子莲的研究初报

吴晨炜  王秀丽  刘群录  
【摘要】:以野生型拟南芥基因组DNA为模板,通过PCR反应分别克隆了CBF1和CBF3的全长基因,然后将目的基因插入克隆载体pMD18-T中,并转入大肠杆菌DH5α菌株中保存。经测序检测后,两个目的基因分别被克隆到pcAMBIA 1304载体中,位于CaMV 35S启动子后的NcoⅠ和BglⅡ酶切位点间,分别构建CBF1和CBF3的植物表达载体,然后分别将两个表达载体转入农杆菌EHA105中。利用农杆菌浸染法转化百子莲的胚性愈伤组织。在含有5mg/L潮霉素的培养基上进行筛选。选取在抗生素中可正常生长的不定芽进行PCR检测,结果表明再生的百子莲不定芽中含有目的基因。

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3 蔺忠龙;李维薇;白现广;吕广磊;程在全;;植物抗冻基因最新研究进展[J];北方园艺;2009年01期
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8 桂明珠,马和平,张福顺;大豆断根发根的解剖学研究[J];大豆科学;1989年04期
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9 刘红梅;农杆菌介导百子莲抗寒基因CBF1高效转化体系的建立[D];华中农业大学;2010年
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