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《生命科学与生物技术:中国科协第三届青年学术年会论文集》1998年
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甜菜(Beta vulgaris L.)的转基因研究(英文)

张春来  Adrian Slater  Alex C.McCormac  Mark R.Fowler  Nigel W.Scott Malcolm  C.Elliott  
【摘要】:正Transgene technology has the potential to improve crop productivity,alleviate biotic or abiotic stress and reduce the environmental impact of crop growth.To facilitate realization of this potential in sugar beet,we have improved the procedures for transformation by optimizing factors affecting the efficiency of Agrobacterium- mediated transformation,development of efficient systems for regeneration of plants in vitro and development of systems for selection of transformants.Transgenic sugar beet cells and plants have been obtained from cocultivated explants and callus and analysed by a range of molecular and cytological methods. For stabilizing transgene expression in transgenic plants,we have compared plasmids containing Beta DNA sequences on transgene expression in stable transformants.Preliminary results showed cell lines transformed with the partial LINE sequence all showed more GUS activity than the corresponding controls. For creation of more productive,low soil tare,drought tolerant transgenic sugar beet,procedures to achieve temporal and spatial ex- pression of appropriate genes must be established.We are isolating the relevant sugar beet genes and promoters.Meanwhile,we have utilized genes and promoters from other sources for sugar beet transformation.Our strategies involve the manipulation of cy- tokinin levels in storage roots by deployment of the A.tumefackns ipt(isopentenyl transferase)gene or by direct manipulation of the cdc(cell division cycle)gene cascade of thd storage roots.Promoters of CaMV 35S,At cdc2,At cycl and At cycZ have been compared in transformed sugar beet cell suspension cultures.Attention is now focusedon analysis of transgenic plants containing these promoters.

【共引文献】
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1 王华,张继澍,卢江,马春花;葡萄基因工程研究进展[J];西北植物学报;2004年09期
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