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《马铃薯产业与科技扶贫(2011)》2011年
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马铃薯卷叶病毒ORF1克隆及序列分析

刘俊莹  张华鹏  王聪聪  张剑峰  
【摘要】:用设计合成的一对特异性引物,以马铃薯卷叶病毒中国株PLRV-Ch的RNA为模板,经RT-PCR扩增,将获得ORF1克隆于pMD19-T Simple Vector中,构建成重组质粒,再转入E.Coli JM109中。PCR检测表明获得了目标cDNA克隆,从该cDNA两端进行了两次序列测定,并将获得的核苷酸序列与其他株系的相应区域进行了同源性比较,结果显示序列间具高度同源性。

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