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《第7届全国疑难及重症肝病大会论文集》2013年
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绞股蓝皂苷对2型糖尿病并非酒精性脂肪性肝病大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体γ表达影响

谭华炳  雷飞飞  李儒贵  
【摘要】:[目的]:观察绞股蓝皂苷(Gypenosides,GPS)对2型糖尿病(type 2 DiabetesMellitus,T2DM)并非酒精性脂肪性肝病(Nonalcohol Fatty Liver Disease,NAFLD)大鼠肝组织过氧化物酶体增生激活型受体γ(peroxisomehyperplasia activated receptorγ,PPARγ)的影响。[方法]:65只SPF级雄性SD大鼠(Sprague Dawley,SD),体质量220~250g,随机分为空白对照组(7只,N组),NAFLD模型组(NM组,7只),T2DM并NAFLD模型组(模型组,51只)。N组给予普通饲料喂养。NM组给予高脂饲料喂养。模型组先给予高糖高脂饲料喂养4周;隔夜空腹腹腔注射链尿佐菌素(STZ)40mg/kg,继续给予高糖高脂饲料喂养至8周,建立T2DM并NAFLD大鼠模型;将大鼠模型分为GPS大剂量干预组(9只,JH组),给予GPS 1g/kg.d灌胃;GPS小剂量干预组(9只,JL组),给予GPS 0.5g/kg.d灌胃;T2DM并NAFLD模型对照组(9只,M组),同等体积纯净水灌胃;继续给予高糖高脂饲料;治疗周期为6周。实验周期14周。定量PCR技术检测肝组织PPARγ、HNF-1α,肝脏病理学。[结果]:(1)肝组织PPARγ:以N组扩增倍数为1计算,M组为0.56,与N组比较有非常显著差异(P0.01);MN组PPARγ表达为0.71,与N组比较有显著差异(P0.05);JH治疗组PPARγ升至0.72,与M组比较有非常显著差异(P0.05);JL治疗组PPARγ升至0.62,与M组比较有非常显著差异(P0.05)。(2)肝脏病理学:NM组、M组重度NAFLD,JH组、JL组中度至重度NAFLD。[结论]:GPS能够抑制T2DM并NAFLD大鼠肝组织PPARγ表达的下降,达到抑制脂肪肝程度的作用。
【作者单位】:湖北医药学院附属人民医院肝病研究室,感染性疾病科
【分类号】:R285.5;R259

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