收藏本站
名称:中国医学科学院基础医学研究所
省份:北京市

第十届全国遗传病诊断与产前诊断学术交流会暨海峡两岸医药卫生交流协会遗传与生殖专业委员会第一届年会论文汇编

会议论文
天坛国际脑血管病会议2014征文通知
中华医学会神经病学分会第七届全国中青年神经病学学术大会暨第十届全国神经系统感染性疾病与脑脊液细胞学学术大会征文通知
中华医学会第十三次神经外科学学术会议征文通知
中英文对照名词词汇(五)
精准医疗的临床实践 张成;
假肥大型肌营养不良症模型鼠神经肌肉接头的特征 朱瑜龄;孙毅明;张惠丽;张誉;李亚勤;陈孟龙;王倞;张成;
植入前早期胚胎中母源效应基因的表达模式研究 夏晓亮;廖世秀;左波;熊远著;
3种新的人类染色体异常核型报告 陈慧英;任鹏顺;尹志存;董辉;
一例Patau综合征的产前筛查诊断 邢焕霞;高凤红;蒋建烨;赵宝珍;宋香菊;
103例佩梅病PLP1突变分析与41例产前诊断 冀浩然;李东晓;吴晔;顾强;赵海娟;尚晶;杨艳玲;孟岩;方方;秦炯;施惠平;吴希如;姜玉武;王静敏;
A de novo duplication of chromosome 9q34.13-qter in a fetus with Tetralogy of Fallot Syndrome Jing Liu;Hao Hu;Na Ma;Zhengjun Jia;Yuchun Zhou;Jiancheng Hu;Hua Wang;
Detection of fetal epigenetic biomarkers through genome-wide DNA methylation study for non-invasive prenatal diagnosis Yue Gao;Xiao-Dong Huo;Li-Tao Qin;Liang-Jie Guo;Shi-Xiu Liao;
X p22.13微缺失与幼儿早发难治性癫痫及白内障的相关性研究 孙东兰;张艳华;穆卫红;赵丽娟;高虹;张静;彭园园;张晶;曹琴英;
耳聋基因芯片检测技术在非综合征性耳聋基因诊断中的应用 孙雪萍;沈鉴东;瞿殿云;孙方西;谢佳孜;崔毓桂;刘嘉茵;
遗传性耳聋的基因检测及遗传咨询 张昊昱;张宁;朱俊真;
发现中国人B1型短指/趾家系ROR2基因罕见的突变 朱俊真;张昊昱;张为霞;
一例羧化全酶合成酶缺乏症新突变报道 刘舒;尹爱华;丁红珂;张彦;刘畅;曾玉坤;刘玲;
轻型β地贫合并缺铁性贫血患者血红蛋白A_2水平变化的研究 杜丽;秦丹卿;兰菲菲;黄演林;郭浩;王继成;余丽华;袁腾龙;张艳霞;王奕霞;
微阵列比较基因组杂交诊断sotos综合征一例 黄伟伟;卢建;李怡;刘畅;王逾男;尹爱华;
建立高通量自动化耳聋基因液相芯片分子诊断平台 刘畅;张亮;张彦;丁红珂;周伟平;邓德峰;曾玉坤;刘玲;尹爱华;
页码:
 快捷付款方式  订购知网充值卡  订购热线  帮助中心
  • 400-819-9993
  • 010-62791813
  • 010-62985026